ANEMIAS
Disminución de los eritrocitos, hemoglobina y hematocríto por debajo de los valores normales establecidos, donde el individuo posee una incapacidad para mantener la oxigenación normal de los tejidos.
Anemia Megacariocítica (Ferropénica)
Corresponde a la más común de las anemias, y se produce por deficiencia de hierro, el cual es necesario para la formación de la hemoglobina y esta para la de los hematíes. En este tipo de anemia una caracteristica de los hematies es que poseen un tamaño mas pequeño al normal.
Puede ser debida a poca ingesta de hierro, consumo extraordinariamente excesivo de taninos (té), situación muy rara, o por pérdidas excesivas (alteraciones en el ciclo menstrual, microhemorragias intestinales) que es lo más frecuente.
Tras cuantificarse unos niveles bajos de hierro en el plasma, al ser eso corregido el cansancio crónico desaparece en dos o tres días aunque se recomienda el tratamiento ininterrumpido durante un mes para reponer los depósitos de hierro.
(Rodak, 2009)
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Anemia megaloblástica
Enfermedades que resultan bien sea de la carencia de vitamina B12 (también llamada Cobalamina), de Vitamina B9 (también llamada ácido fólico) o de una combinación de ambas. Es común encontrar neutrófilos hipersegmentados en este tipo de anemia.
La anemia megaloblástica es una anemia macrocítica que resulta de la inhibición de la síntesis de ADN en la producción de glóbulos rojos. Cuando la síntesis de ADN se frena, el ciclo celular es incapaz de pasar de la fase G2 de crecimiento a la fase de mitosis. Esto lleva a que la célula siga creciendo sin dividirse, presentándose una macrocitosis (por hipovitaminosis de B12 y B9).
Imagen recuperada de: https://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1stica#/media/File:Hypersegmented_neutrophil.png
(Rodak, 2009)
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Anemia hemolítica
Normalmente, los glóbulos rojos duran aproximadamente unos 120 días en
el cuerpo. En la anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se
destruyen antes de lo normal.
La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de
reponer los glóbulos rojos que se están destruyendo.
(MedlinePlus, s.f)
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Anemia Drepanocítica
se caracteriza por una alteración morfológica de los glóbulos rojos,
que pierden su forma de donut característica y adquieren un aspecto semilunar.
Estas células anormales pierden su plasticidad, por lo que pueden obstruir los
vasos sanguíneos pequeños y reducir el flujo de la sangre. La supervivencia de
los glóbulos rojos está disminuida, con la
consiguiente anemia (anemia drepanocítica o de células falciformes). La
disminución de la oxigenación de los tejidos y la obstrucción de los vasos
sanguíneos puede producir crisis dolorosas, infecciones bacterianas graves y
necrosis.
(OMS, 2011)
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Anemia Autoinmune
La anemia hemolítica inmunitaria se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. Estos anticuerpos atacan a los glóbulos rojos y provocan su degradación prematura.
(MedlinePlus, s.f)
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Hemoglobinopatías.
Defecto que tiene como consecuencia una estructura anormal en una de las cadenas de las globina de la molécula de hemoglobina.
La hemoglobina está compuesta por dos pares de cadenas polipeptídicas, uno de ellos compuesto por cadenas alfa y el otro por cadenas beta.
Es un grupo de trastornos, que se transmite de padre a hijo, en los cuales hay una estructura y producción anormal de la molécula de la hemoglobina.
TIpos de transtornos producidos:.
- Hemoglobinopatia C.
- Hemoglobinopatia S.
(Rodak, 2009)
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Talasemias
Es un grupo de trastornos, que se transmite de padre a hijo, en los
cuales hay una estructura y producción anormal de la molécula de la hemoglobina.
Los pacientes con talasemia no producen suficiente hemoglobina, una
sustancia presente en los glóbulos rojos que es la encargada de transportar el
oxígeno a todo el organismo. Cuando los glóbulos rojos no poseen suficiente
hemoglobina, los órganos no reciben el aporte de oxígeno necesario y dejan de
funcionar adecuadamente. Hay dos tipos principales de talasemia (alfa y beta),
según la cadena de hemoglobina cuya síntesis se encuentre alterada. Ambos tipos
pueden adoptar formas leves o graves.
Imagen recuperada de: https://es.wikipedia.org/wiki/Talasemia#/media/File:Autorecessive-es.svg
(OMS, 2011)
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
MedlinePlus (s.f) Anemia hemolítica inmunitaria.Recuperadado de: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000576.htm
MedlinePlus (s.f.)Anemia drepanocítica.Recuperado de: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000527.htm
Rodak, F. (2004) Hematologia: Fundaciones y aplicaciones clínicas (2a. Ed.) Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana
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